【欧洲时报德国版微信公众号 道德经】由辉瑞与德国生物新技术（BioNTech）公司共同研发的新冠疫苗相继在英美两国获得紧急授权。英国已在一周前（8日）率先启动新冠疫苗接种计划，领先于西欧各国。美国也于昨日（14日）宣布开始首轮接种。相比之下，辉瑞-生物新技术新冠疫苗在欧洲的授权审批进程缓慢拖沓，至今未能确定首轮接种时间，这也引发了欧洲多国政要、研究者和媒体的广泛批评。
德国各州疫苗接种中心的建造现已基本完成，各地政府正加紧完善其他准备工作，万事俱备，只欠疫苗。据《图片报》今日消息，德国联邦总理府与联邦卫生部催促欧洲药品管理局（EMA），要求务必在23日前批准辉瑞-生物新技术新冠疫苗投入紧急使用，德国希望最迟在圣诞节前启动首轮接种。
据了解，EMA原本计划最迟将于29日宣布授权结果。迫于多方压力，EMA终于在今日发表声明，宣布将在本月21日予以正式授权批准，比计划时间提早8天。EMA主任埃默·库克（Emer Cooke）强调，快速推进疫苗审批程序并不意味着降低安全审核标准，只有在确保该款疫苗完全符合欧盟药品安全标准的情况下，才会予以使用授权。
德国联邦卫生部长施潘相信，新冠疫苗很快将在欧洲获批并在年底之前开始接种。他表示：“这对于欧盟来说是一个振奋人心的好消息。”施潘预计，在明年秋季之前，德国将有约60%的民众完成新冠疫苗接种。
预计到明年夏季，将有足够的疫苗试剂在德国完成交付，届时可为大部分民众提供疫苗接种。世界卫生组织（WHO）防疫专家明确指出，要想完全控制这场全球流行的疫情，达到群体免疫，疫苗接种率必须达到70%。
卫生部长施潘预计德国将在明年第一季度向公众提供1200万到1300万剂新冠疫苗，如果阿斯利康公司或强生公司研发的疫苗也在欧洲获批，德国将获得比预期更多的疫苗试剂。
据报道，尽管德国新增感染病例数在本周初略有下跌，但总体感染人数仍居高不下。根据科赫研究所（RKI）最新公布的疫情数据，在过去一天内，德国新增14432例新冠肺炎感染，感染人数和死亡人数仍保持大幅上升。
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（编辑 ：夏雨）