意大利《华人街》消息：意大利药监局（AIFA）1月30日批准牛津大学和英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）联合研发的新冠疫苗上市许可。
一天前，欧洲药品管理局率先对阿斯利康疫苗上市开放绿灯，该款由牛津大学背书的疫苗成为继辉瑞疫苗和美国莫德纳公司疫苗之后的第三款上市产品。
同前两款疫苗产品需要极低温保存，转运困难的特点相比，阿斯利康生产的疫苗施打两剂疫苗的间隔时间为4到12周，成本更低，保存便捷，能够轻松运送至全世界各个角落，但其公布的临床有效性低于前两款产品。
意大利药监局在公告中指明，由于阿斯利康疫苗在有效性临床实验中对于55岁以上的老人群体缺乏数据，不建议上述群体接种该款疫苗。
此前，德国疫苗委员会（STIKO）也做出同样决定，不建议为65岁以上民众接种阿斯利康疫苗。德媒爆出疫苗在65岁以上人群的有效率仅有8%，但阿斯利康公司随后驳斥了这一说法，称其子虚乌有。
就在获批几日前，阿斯利康公司与欧盟委员会因疫苗供应发生争执，公司此前前宣布，今年第一季度只能向欧盟供应3100万剂疫苗，而不是此前协议的8000万剂。
24小时太阳报报道，同样面临辉瑞疫苗供应短缺的意大利在2月份预计仅能获得400万剂辉瑞疫苗和莫德纳疫苗，远远无法满足计划中养老院工作人员和医务人员（约200万人），及80岁以上老年群体（约440万）的接种。
截至目前，意大利已经有190万人注射疫苗，其中约50万人已经完成两支疫苗的接种
——意大利华人街Zior编译
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