【欧洲时报意大利版微信公众号 意烩】12月30日,意大利新增16202例确诊病例、575例死亡病例。累计确诊病例共2083689例,死亡73604例,治愈1445690例。
近日,意大利一名11岁新冠确诊儿童的眼结膜分泌物中被检测出新冠病毒,成为全球首例在眼泪中检测出新冠病毒的儿科病例。
综合意大利《共和国报》、《晚邮报》、安莎社报道,今天(12月30日),第二批47万剂辉瑞疫苗运抵罗马、米兰、威尼斯等9座城市机场,并开始陆续分发至各地203个接收点。然而另一边,西班牙、美国等多地近日接连曝出接种疫苗的医护人员依旧感染新冠病毒的案例。
孔特确认:不会强制接种!中国国药集团公布三期试验数据
意大利总理孔特今天表示,不会强制要求民众接种疫苗,但呼吁所有人都接种。“我本人也会毫不犹豫地接种疫苗,当然,我也得遵守先后顺序。”孔特表示,除疫苗外,未来几周将会对单克隆抗体疗法做进一步确认,并称此疗法将十分有效,而意大利关于此方面的研究也将处于全球领先位置。
与此同时,英国今天已批准由牛津大学和阿斯利康公司共同研发的新冠疫苗上市,并计划于下周一(2021年1月4日)投入使用。阿斯利康疫苗属于腺病毒载体疫苗,有效率可达90%,且可存放在4℃左右的普通冰箱内,同时采购价格也远低于辉瑞和摩德纳疫苗,每剂仅为2.8欧元。英国卫生大臣马特•汉考克称这是一则美妙的消息,可使英国在春季前摆脱目前的困境。但欧洲药管局副执行主任Noel Wathion昨天却表示,欧盟恐无法在明年1月批准该疫苗。
今天,中国国药集团也发布了新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期分析数据:国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.52%,疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%,数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。目前,国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。
西班牙护士接种疫苗第二天确诊感染!2021全年需持续防疫
据西班牙当地媒体报道,西班牙加泰罗尼亚大区一家养老院的一名护士在接种辉瑞疫苗后的第二天被检测出感染了新冠病毒。另据美国广播公司报道,美国加州圣地亚哥一名45岁的男护士在接种8天后也确诊感染新冠病毒。
事实上,即便接种疫苗也仍存在感染风险,但这并不意味着疫苗不起作用。报道称,辉瑞疫苗需接种2剂,当打完第一针后,保护作用逐渐增强,并在第二针后的一周左右完全生效(即第一针后的21天)。在最初接种疫苗的几天里,接种者不会处于完全安全状态。因此,接种完疫苗者仍需遵守戴口罩、勤洗手、保持社交距离等措施。
意卫生部科学顾问沃尔特•里查尔迪今天表示,人们在2021年一整年都应持续遵守防疫措施。
能否自行选择疫苗或打2款不同疫苗?
接种新冠疫苗和其他所有疫苗一样,可产生一定的过敏反应。迄今为止,在超过300万名接种了辉瑞或摩德纳疫苗的人群中,共出现8起严重过敏反应,但均得到了有效控制。疫苗三期试验中最常见的副作用包括:注射部分疼痛或肿胀、疲劳感、头痛、肌肉或关节疼痛、寒颤、发烧。在接种时,医护人员应对接种者的过敏史进行评估。最重要的是需备好可随时使用的抗过敏药物,并要在接种后观察15至20分钟。
目前,欧盟境内批准的辉瑞疫苗不推荐儿童和青少年、怀孕和哺乳期妇女接种,因为针对这两个群体的试验或数据评估尚未完成。同时,由于儿童的感染风险被认为相对较低,因此该群体暂时无法接种疫苗并非是目前面临的最主要问题。
《共和国报》文章同时指出,民众目前无法对各种疫苗进行选择,尤其是在供应量不足的情况下。而且不能第一针接种一款疫苗,第二针却换成另一款,因为目前还没有不同疫苗是否可结合使用的相关测试结果。但是,若在完成两剂疫苗接种后的一周时间内,血清学检测显示接种者体内并未产生抗体,则可选择另一款疫苗进行第二轮接种,以期产生更好的效果。
值得注意的是,孔特今天表示将对为接种者提供“免疫证书”的提议进行评估。此外,世卫组织也在研究与各国就疫苗电子证书进行合作,以方便接种过疫苗的民众出行。
元旦查更严:一辆车内超过2人就可能被拦
明天(12月31日)起至明年1月3日,意大利全国再次重归“红区”,市民出门时须携带《自我声明》。
同时根据意大利内政部要求,各地警方从明天起将加大检查力度,尤其是针对载有2人以上的汽车的检查。根据规定,非同住人员不得坐在汽车副驾驶座,每排座椅最多只能坐2名乘客,且必须佩戴口罩。
此外,警方还将集中检查违规聚会活动,例如在别墅、酒店内举行的庆祝活动,以及放烟花等行为。
欧洲时报意大利版微信公众号:oushitilia
(编辑 :吕炘)
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