【欧洲时报实习记者陈继哲编译报道】近日,新冠疫苗的不良反应引发社会关注。阿斯利康疫苗因“血栓论”遭到民众质疑,强生制药公司也因为有疫苗接种者出现血栓问题而主动推迟在欧盟的疫苗供应。原本计划于14日抵西的强生疫苗被紧急叫停,直接影响了西班牙各自治区的疫苗接种计划。

强生疫苗被紧急叫停

综合SER电台、《加泰罗尼亚晨报》《阿贝赛报》报道,美国强生制药公司13日宣布,根据美国药品管理局的建议,该公司暂停对欧盟出口新冠疫苗,因为在美国已经接种该疫苗的人群中出现了“罕见却严重”的血栓。

“保障我们产品使用者的安全和福祉是我们的首要任务,有少数接种我们疫苗的人出现了极为罕见的血栓和血小板过低的现象。”强生公司通过声明表示,他们目前正在研究大约680万名接种者中出现的6例血栓病例。

强生公司发表声明说:“我们一直在与欧盟卫生当局一起审查这些病例,我们已决定主动推迟在欧盟推广我们的疫苗。”

首批强生疫苗原计划于14日抵达西班牙,但是西班牙卫生部已经于13日下午通知各自治区,原计划的30万剂强生疫苗将不会如期抵达。

西班牙卫生大臣卡罗琳娜·达里亚斯(Carolina Darias)曾在12日表示,这30万剂强生疫苗将优先为70到79岁的人群接种,她还指出该疫苗是“安全、有效,并可以挽救生命的”。按照原计划,西班牙将在六月底之前收到550万剂强生疫苗。

各自治区接种计划受影响

《20分钟报》报道,西班牙卫生部已经通知各自治区,原计划14日抵西的强生疫苗已经被推迟,这无疑将影响西班牙的疫苗接种计划。根据卫生部最新的数据,西班牙全国已经有6.55%的人口接种了两剂疫苗,有16.18%的人口接种了至少一剂疫苗。

强生疫苗是西班牙最新的疫苗接种策略中重要的一环,因为它不仅使得可以接种的疫苗多了一个选择,更重要的是该疫苗只需要接种一剂,大大提高了接种效率。

据悉,原计划14日抵西的强生疫苗将被发往西班牙各地,但随着强生疫苗被叫停,马德里、加泰罗尼亚和安达卢西亚自治区在本周将少收到超过2万剂疫苗,这无疑将给当地的接种工作带来困难。

强生疫苗是否还能在使用将取决于欧洲药品管理局的决定,该机构已经在对出现的血栓病例进行研究,尽管欧洲药品管理局表示“目前尚不清楚该疫苗与这些病例之间是否存在因果关系”。

大量民众拒绝接种阿斯利康疫苗

另一方面,欧洲药品管理局前段时间对阿斯利康疫苗可能引起血栓的问题进行了通报后,西班牙当局也据此更改了该疫苗的接种群体,从最开始的只对55岁以下人群接种,变为:对60岁至69岁之间的群体接种。

然而,这样的不断变化导致了民众对该疫苗的不信任。根据马德里卫生部副部长安东尼奥·萨帕特罗(Antonio Zapatero)的说法,有60%至70%的马德里人在最近两天取消了疫苗接种接种预约,在此之前,当地疫苗接种预约的取消率仅为2%到3%。

安达卢西亚卫生部长赫苏斯·阿吉雷(Jesús Aguirre)也表示,安达卢西亚自治区8日疫苗接种预约的取消率为20%,他同时呼吁民众保持镇定。

这些数字表明了民众对于阿斯利康疫苗接种后可能产生血栓的担忧。国际市场研究和数据分析公司YouGov最近进行的一项调查显示,受访者中认为阿斯利康疫苗不安全的比例在一个月内从25%增加到了52%。

欧盟不会再续约阿斯利康等疫苗

此外,意大利卫生部的消息来源称,欧盟委员会将与许多国家的领导人达成一致,决定不再与生产腺病毒疫苗的制药公司续签合同,这将影响到阿斯利康、强生和俄罗斯的人造卫星疫苗(虽然欧盟目前并未与该公司签订购买合同)。

阿斯利康疫苗和强生疫苗目前都出现了血栓的不良反应案例,引起了民众的争议和不安。欧盟出于科学和健康原因将不再与其续约。而对于俄罗斯的卫星五号疫苗,消息来源指出地缘政治因素可能是主要原因。

也就是说,欧盟从2022年开始,将只与生产mRNA疫苗的制药公司签署合同,即辉瑞和莫德纳公司。

(编辑:夏莹)




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