【欧洲时报周周编译】4月7日, 欧洲药品管理局(EMA)宣布,应将血栓列为阿斯利康(AZ)疫苗“非常罕见”副作用,同时表示,从平衡利弊考量,AZ疫苗的使用利大于弊。该机构对欧洲和英国大约2500万接种者中报告的86例报告病例进行了“彻底”检查,其中包括19例死亡病例。同日,英国药监局(MHRA)也宣布AZ疫苗可能与罕见血栓有联系,英国疫苗接种和免疫联合委员会(JCVI)建议,将AZ疫苗接种年龄限制在30岁以上。

欧药管理局确认血栓副作用

欧洲药品管理局在声明中表示,不寻常的血栓并伴随低血小板应该列为此疫苗的非常罕见副作用。欧洲药品管理局认为,产生血凝块和低血小板的原因应该是免疫反应。但该局总干事库克(Emer Cooke)在新闻发布会上表示:“由于所有年龄段都有发生罕见病例的情况,因此无法确认是否存在特定风险因素,例如年龄、性别或病史等。”

4月7日,法国西部城市雷恩(Rennes)的特大接种中心启用。这个接种中心设在stade Robert-Poirier田径馆内,规模巨大。每天早上8点到下午18点接待民众。启用后前三天预计每天接种1200人,下周起平均每天接种1000人。图为接种后休息区域,注射完疫苗的民众在那里静坐一段时间,接受观察,看看是否有不良反应。(法新社图)

不过,欧洲药管局表示,目前为止,报告的大多数病例都发生在接种疫苗后2周内且为60岁以下女性。但目前尚未确定具体的风险因素。

欧洲药管局提醒,虽然发生概率极小,但接种疫苗的者仍应注意自身是否产生相关症状,以便及时就医并避免并发症。

如果接种疫苗后几周内出现一下任何症状,应立即就医:呼吸急促;胸痛;腿红肿;持续的腹部疼痛;神经系统症状,包括严重和持续的头痛或视力模糊;注射部位以外的皮肤下有微小的血斑。

最后,欧洲药管局强调了AZ疫苗的有效性,认为应继续接种该疫苗,因为接种疫苗利大于弊。

英国建议接种年龄限在30岁以上

在报告了79例罕见血栓病例(其中19人死亡)后,英国疫苗接种和免疫联合委员会(JCVI)建议,将阿斯利康疫苗接种年龄限制在30岁以上。

委员会Wei Shen Lim教授表示:“18到29岁成年人,如果没有容易引发重症的基础疾病,建议接种除阿斯利康以外其他新冠疫苗。”

英国药监局(MHRA)表示:截至3月31日,英国已注射了2020万剂AZ疫苗,发生血栓的总体风险比例为每100万接种者中有4人。数据表明,在较年轻的成年人中发病率略高。另外,79个病例中,51人为女性。19个死亡病例中,13人为女性。

阿斯利康暂停英国儿童临床试验

4月6日,英国牛津大学表示,已暂停在英国进行的针对儿童的AZ疫苗临床试验。据悉,今年2月开始针对儿童展开的AZ疫苗试验意在评估该疫苗是否能在6至17岁的儿童中产生强烈的免疫反应。牛津大学波拉德教授表示:“试验本身不存在安全问题,暂停试验是基于对儿童的保护。”

阿斯利康疫苗在法国遭冷遇

据《巴黎人报》报道,由于对阿斯利康疫苗的不信任在民间升温,大批民众在得知自己即将接种的是阿斯利康疫苗后取消预约,使得法国疫苗接种进程再次受挫。

上周末,在法国北部诺尔省(Nord)和加莱海峡省(Pas-de-Calais)的疫苗接种中心,有1200剂阿斯利康疫苗没有被接种。

“在4周时间,有关阿斯利康疫苗的接种指示就变了5次”,一名马赛全科医生抱怨道,“特别是法国曾暂停接种这种疫苗,这加重了民众的不信任。”“很多55岁以上人士原本同意接种阿斯利康疫苗,现在都想接种辉瑞或Moderna疫苗。他们说感到害怕,不想接种。”结果,医护人员不得不扔掉剩下的已开瓶的AZ疫苗。”

一名疫苗接种中心协调员表示,医护人员应该多做一些工作,让人们了解到打疫苗带来的好处。

(编辑:夏雨)




声明:转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请作者持权属证明与本网联系,我们将及时更正、删除,谢谢。