法媒23日报道，南特一名26岁的医学生在接种阿斯利康疫苗10天后死亡。消息人士称，尸检报告提及“血栓栓塞引发内出血”，但检方表示需等待专家鉴定的最终结果才能确定死因。
《法兰西西部报》（Ouest-France）报道，26岁的安东尼·里约（Anthony Rio）来自卢瓦尔-大西洋省La Turballe镇，是一名六年级医学生，生前在南特大学附属医院实习。作为医护人员，安东尼于3月8日接种了一剂阿斯利康/牛津疫苗。
▲欧洲药品管理局（EMA）上周四（3月18日）判定阿斯利康疫苗“安全有效”后，法国于19日重启阿斯利康疫苗接种，但建议仅限“55岁以上人员”。此前，法国50岁以下没有并发症的医护人员只能接种牛津/阿斯利康疫苗，而许多医护人员在接种后出现高烧、头痛等不良反应，这也让一些人不愿打疫苗。截至三月上旬，全法仅有30％医护人员接种了新冠疫苗。（法新社图）
然而，就在接种疫苗10天后，独居的安东尼突然与家人失联，担心的家人随即报警。消防急救员破门进入公寓后，发现了已经死在家中的安东尼，公寓大门从内部反锁。
“血栓栓塞引发内出血”
《法兰西西部报》报道说，安东尼曾在死亡前一天与哥哥通电话，他在通话中表示自己“肚子痛”，已约好“周四下午去看医生”，但不幸的是，周三晚至周四（3月18日）凌晨，安东尼已被发现在家中死亡。
安东尼的哥哥向当地媒体《海洋报》（Presse Océan）透露了一些细节：
医生和我们说，安东尼的腹部有1.7升血。唯一让我们稍感安慰的是，他是在睡梦中死去的，我们只能想着，至少他没有死得太痛苦……
对于安东尼的突然死亡，全家人有许多不解，并“对疫苗充满疑问”。“（怀疑疫苗）是不可避免的。”安东尼的哥哥强调说：
我弟弟不仅很优秀，也非常在意自己的健康。他很注意饮食，也很爱运动。最重要的是，他没有病史、没有任何健康问题，身体特别好。我们所能想到的问题，就只有疫苗。
《法兰西西部报》援引该案消息人士的说法，安东尼的尸检报告中提到“血栓栓塞引发内出血”。
当局：暂无法证明死亡与疫苗有关
法国国家医药安全局（ANSM）一名发言人向《法兰西西部报》表示，目前法国区域药物警戒中心网络（Pharmacovigilance）已对此该死亡案例展开深入临床调查，不过他同时强调，现阶段没有任何证据可以证明死亡与疫苗有关。
南特共和国检察官Pierre Sennès在案件通报中指出，调查确认了死者在今年3月8日接种阿斯利康新冠疫苗的事实。法医已于3月19日进行尸检，但是，“为了明确死亡原因和具体情况，检方认为有必要进行补充分析。因此，要等到最终的专家鉴定才可得知确切的死因。”
法国发生3例严重血栓栓塞并发症
法国卫生管理局（HAS）上周五（19日）发布的统计数据显示，截至3月16日，欧盟及英国已有2000万人接种阿斯利康疫苗，欧洲药品管理局（EMA）共统计18例颅内静脉和静脉窦血栓形成（CVST）和7例弥散性血管内凝血（DIC），其中9例死亡。
报告指出，法国已接种140万剂阿斯利康疫苗，出现1例弥散性血管内凝血（DIC）（26岁女性），2例未伴有血小板减少症的颅内静脉和静脉窦血栓形成（CVST）（51岁男性和24岁女性）。
欧洲药品管理局近期的一份报告指出，欧洲500万阿斯利康疫苗接种者里仅出现30人出现血栓，这一比例“并不比总人口中发生血栓的比例高”：在普通情况下，每10万居民中就有100人会出现血栓。法国卫生局（SpF）的统计数据显示，2013年，法国每10万居民中有20人死于血栓栓塞，年龄、肥胖、心脏功能不足、癌症、更年期的激素治疗等因素都可能导致血栓。图为3月19日，英国首相鲍里斯·约翰逊在伦敦圣托马斯医院接种阿斯利康疫苗。
法国疫苗战略支柱之一
那么，阿斯利康在法国的疫苗战略中占据何种地位？《费加罗报》称，阿斯利康疫苗是法国疫苗战略的支柱之一。
首先，在接受首次注射的人中，阿斯利康的接种率为25%。作为继辉瑞和摩德纳之后第三种在法国获得许可的疫苗，阿斯利康在几周内迅速成为法国疫苗战略的支柱之一。
其次，阿斯利康疫苗目前已经成为法国注射量最大的疫苗，单日注射量超过辉瑞。
最后，法国已经预购4400万剂剂量的阿斯利康。比起辉瑞和摩德纳，阿斯利康疫苗在价格上更加占优势，且容易保存，尽管有效性不及其竞争对手，还是获得了欧盟的青睐。
在美试验使用“过时数据”？阿斯利康回应
当地时间22日晚，美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）发表公告称，英国阿斯利康制药公司在美国的试验使用了“过时数据”，或导致对新冠疫苗有效力的评估“不完整”。该机构敦促阿斯利康公司与数据和安全监测委员会（DSMB）合作，重新评估数据的有效性，以确保尽快公布最精确、最新的有效力数据。
周二（23日），阿斯利康公司发表声明回应说，将“立即”向美国数据和安全监测委员会（DSMB）提供“最新的有效数据分析”，希望最快可在“48小时内提供初步分析结果”。
英国民意调查机构舆观公司（YouGov）近日公布的民调数据显示，由于部分国家发现接种阿斯利康疫苗后可能出现并发症，欧洲民众对这款疫苗的信任度显著下降。参与调查的英、法、德、西、意、瑞典和丹麦等国的受访者一致认为，辉瑞和莫德纳疫苗更安全些。图为3月19日，在德国柏林的一个新冠疫苗接种中心，工作人员为前来载客的出租车司机登记。
阿斯利康公司周一（22日）刚刚表示，根据在美国进行的针对32499名志愿者的第三期临床试验显示，该疫苗对老年人的保护力达到80%，并且不会增加血栓栓塞风险，对有症状感染防护力达79%，对重症和住院症状保护力达100%。
欧洲药品管理局（EMA）表示，阿斯利康/牛津疫苗要在接种第一剂的3周后才开始起保护作用；最佳保护效果需等到接种第二剂15天后。美国疾病控制和预防中心（CDC）指出，接种疫苗后，人的身体需要“几周”时间生成抗体。因此，若一个人在接种疫苗前后感染新冠病毒，是完全有可能出现病征的，因为疫苗还来不及生成抗体，也就起不到保护效果。法媒指出，接种疫苗后感染新冠病毒的法国文化部长巴什洛就属于这种情况。
目前，阿斯利康疫苗尚未在美国获得批准。
法国新设35个大型疫苗接种中心
虽然有关阿斯利康疫苗的争议不断，但法国显然没有要放慢接种的意思。
法国卫生部长韦朗3月22日宣布，军队和消防队将设立至少35个大型疫苗接种中心（“接种场”vaccinodrome或“超大接种中心”mégacentre）。每个省大约设置一或两个此类接种中心。另外，国家还会和医保中心一起设置一些接种中心。这样，从4月份起，法国将有能力充分利用交付的疫苗。
韦朗重申，到4月中旬，法国将有1000万人至少接种一剂疫苗；此后，随着交付的疫苗增加，接种的人将大幅增加。
法国总统马克龙23日在北部城市瓦朗谢纳（Valenciennes）的一个接种中心考察时表示，从本周六（27日）开始，对新冠疫苗接种范围将扩大到70至75岁没有基础性疾病的人。
（编辑：夏雨）