您的位置 首页 国际

《自然》最新论文:细胞再生恢复小鼠视力


       中新网北京12月3日电 (记者 孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新发表一项衰老领域的研究发现,小鼠眼睛的神经元可以被重编程到一个更年轻的状态,让它们重新获得视力再生和恢复的能力。这项研究进一步揭示了衰老机制,为青光眼等年龄相关性神经元疾病的治疗指出了新的潜在靶点。


       该研究论文称,视网膜神经节细胞是眼内的一种神经元,它们能将伸长的部分(称为轴突)从眼睛连接到大脑。这些轴突如果在发育早期受损,是可以存活下来并再生的,但到了成年以后就不行。


       论文通讯作者、美国哈佛大学医学院戴维·辛克莱尔(David Sinclair)和同事开展的实验表明,在视神经受损的成熟小鼠的视网膜神经节细胞内表达三个山中(Yamanaka)转录因子(可以开关基因的蛋白):OCT4、SOX2、KLF4,就能将这些神经元重编程到一个更年轻的状态。这些小鼠长出了新的轴突,部分轴突一直延伸到了颅底,同样的处理方式还能逆转老年小鼠和青光眼小鼠模型的神经元丢失并恢复视力。


       在分子水平上,损伤和修复似乎涉及表观遗传变异——能改变基因表达模式的分子改变,如甲基化。当视网膜神经节细胞受损时,名为甲基的分子会在这些细胞的DNA上聚集。神经元在修复时会发生脱甲基化,切换到一种更年轻的甲基化模式。


       论文作者的研究结果支持了之前的观点,即衰老的背后是表观遗传变异的累积,以及存在逆转某种复杂组织年龄并恢复其生物学功能的可能性。此外,该研究还表明,哺乳动物的组织保留了一份年轻信息的记录——部分由DNA甲基化编码,获得这些信息能够改善组织的功能。


       在《自然》同期发表的一篇“新闻与观点”文章中,美国斯坦福大学医学院安德鲁·胡伯曼(Andrew Huberman)探讨了上述小鼠实验研究结果是否能推及到人类的问题。他指出,虽然文中描述的转录因子的作用仍需在人类中进一步验证,但研究结果提示,它们或能重编程不同物种的大脑神经元。(完)

【编辑:孙静波】