新欧洲侨报编译消息:在意大利政府的号召下,研发国产疫苗成为国之重策。罗马传染病研究所Spallanzani是意大利研究新冠病毒的权威机构。由该研究所试制的新冠疫苗将于8月24日开始展开人体临床试验,这标志着意大利已迈出大规模普及疫苗的关键一步。


罗马传染病研究所的这款疫苗是意大利本土研发的第一款新冠疫苗,拉齐奥大区为此先期投入500万欧元。与此同时,威尼托大区、伦巴第大区也相继宣布开启人体试验阶段,三款疫苗齐头并进,各有所长。


现在,罗马传染病研究所正面向社会寻找接受疫苗注射的志愿者,具体信息如下:
首批志愿者人数:90名要求:身体健康性别:男女不限年龄:18—55岁,或65—85岁不得:有新冠肺炎病史强调:去年从未参加过任何医学临床试验报名:发送电邮至[email protected]报名者经过研究人员的评估和筛选后,符合条件的便可成为接种新冠疫苗的志愿者。


需要注意的是:志愿者在接种疫苗的当天,须呆在研究所内接受4个小时的医学观察(观察期间不能进食)。随后,在接下来的7个月时间内,还将接受8次检查,每次检查时间约为30分钟。在整个试验过程中,志愿者们会被分为低剂量疫苗、中剂量疫苗、高剂量疫苗等若干个小组,如果临床试验的结果显示这款疫苗对人体既安全又有效,才能进行大规模的生产。按照上面的时间点来推算,如果一切顺利,明年年中意大利有望大规模批量生产这款国产疫苗。

此外,罗马传染病研究所还承诺:临床试验过程中万一出现意外,相关赔偿金额将以意大利现行法规为准。

威尼托大区推进的新冠疫苗是由维罗纳大学负责研发的,试验阶段预计将持续6个月时间。接受注射的首批志愿者人数为12名,第一阶段试验将于2021年3月结束,所有这些都是为2021年冬季防疫做好准备。

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伦巴第大区推进的新冠疫苗是由药物研发公司Rottapharm B.与他人联合开发的,交由Bicocca大学和Monza的San Gerardo医院展开临床试验。这款疫苗以DNA为基础,可通过更改遗传密码来应对病毒变异,因此极具创新性。12月初开始第一阶段试验,届时有80名志愿者接受注射。

近期,疫苗喜讯频传:先是欧盟看好的英国牛津疫苗(意大利参与)预计今年10月底进入生产阶段,紧接着俄罗斯宣布自产疫苗已完成注册——外界质疑如此“神速”是否有效?二者皆指,因为是在已知疫苗的基础上进行的改良,因此出苗速度较快。

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其实,意大利完全可以躺在英国的肩膀上坐等牛津疫苗,或直接花钱从俄罗斯购买。为何还要费时、费力、费钱自己折腾所谓的国产疫苗呢?国产疫苗不但能填补医学空白,而且还能降低疫苗成本,使人人都能打得起甚至为老弱病幼免费接种,意义十分重大。在这一点上,懒散的意大利人并没有马虎和偷懒。

疫苗人体试验会不会有风险?当然有!任何一项医学试验都有一定的风险性。但正如第一个吃螃蟹的人那样,敢于做志愿者的人们也是我们这个时代最伟大的逆行者!诚如维罗纳大学研究人员所说的那样:在这个至关重要的时刻,不论成败与否,我们一心为民服务!