布鲁塞尔批准了新冠病毒治疗药物的售卖

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在欧洲药品管理局(EMA)建议使用的一周后,本周五,欧洲委员会授权了抗病毒药物在Remdesivir区块中进行有条件的销售,据悉该药物可治疗COVID-19
布鲁塞尔方面表示,由于加快了程序,并且获得了会员国的批准,因此取得许可证的过程异常短暂,与通常67天的平均周期相比缩短了许多。EMA在其官网上解释称,被有条件授权的那些药物,其带来的收益会大于所产生的风险。
卫生与食品安全专员Stella Kyriakides强调称,给予Remdesivir的初步授权是在抗击病毒方面迈出的重要一步。他还表示:在请求提出后不到一个月就获得了批准,这清楚表明了欧盟在有新药时迅速做出反应的决心。塞浦路斯专员在一份声明中强调称:我们将不遗余力地确保有效的治疗或获取新型冠状病毒疫苗。
这一消息发布于高管表示正在与Gilead Sciences科技公司商讨保留这种抗病毒药的小瓶的一天后。