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巴斯德停止研发进展最快的疫苗

【欧洲时报来米编译】法新社1月25日报道,巴斯德研究所当天宣布,由于效果低于预期,决定停止研发其重点投入、进程最快的一种新冠疫苗。

第一阶段临床数据欠佳

巴斯德研究所解释说,放弃该疫苗是因为其引发的免疫反应效果低于新冠痊愈患者的免疫力,也低于其他疫苗。该疫苗系与美国制药巨头默沙东(MSD,默克Merck在美加地区之外的名称)合作,以麻疹疫苗为基础改造。

默沙东公司在2020年5月收购了奥地利疫苗制造商Themis Bioscience,后者是法国巴斯德研究所多年的合作伙伴。2020年3月,Themis与巴斯德研究所,以及美国匹兹堡大学疫苗研究中心合作,在流行病预防创新联盟(CEPI)的资助下,开发针对新冠的候选疫苗。默沙东收购建立在巴斯德和Themis正在进行的合作基础上。

巴斯德与Themis(后来成为默沙东奥地利分公司)合作的疫苗在2020年8月就已经进入第一阶段临床试验。试验数据显示,该疫苗表现出良好的耐受性,但其诱发的免疫应答弱于新冠康复患者的免疫力或接种已审批新冠疫苗者免疫反应。双方审查中期结果后决定不继续研发。

继续开发鼻腔和DNA疫苗

巴斯德表示将继续开发其他新冠疫苗,包括与与法国生物技术公司TheraVectys合作的鼻腔接种疫苗,以及另一种基于DNA技术的疫苗。法国的这两种疫苗还在初期研发阶段,也就是尚未开始临床试验,但其他国家已经走在了前列。

2020年9月,中国万泰生物与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷式新冠疫苗成为首款进入临床试验的同类疫苗。同年12月底,该疫苗进入II期临床试验。但公司强调,该疫苗尚需完成临床I期的长期安全性观察、以及临床II期和III期试验。之后,疫苗产品还需经过上市批准、认证、核查等环节,正式上市尚须时日。

正在法国普及注射的輝瑞-BioNTech新冠疫苗正是基于DNA(脱氧核糖核酸)技术的疫苗。这种疫苗的原理是,将编码新冠病毒刺突蛋白的遗传物质RNA或mRNA导入人体细胞内,诱导人体免疫系统产生能够结合新冠病毒的中和抗体,从而实现预防感染的目标。

新冠疫苗成功不易

2020年12月,法国另一家医药科学巨头赛诺菲(Sanofi)已经宣布将其疫苗计划推迟到2021年底,原因同样是效果低于预期。

默沙东当天稍早宣布,除了与巴斯德合作的疫苗,该公司另一个以埃博拉疫苗为基础的疫苗也以失败告终。默沙东称将把重心转移到两款抗新冠药物的研发,这两款药物已经进入到后期临床阶段,有望于今年年中授予药物紧急批准。巴斯德强调,流产的疫苗计划不会影响其他与Themis-默沙东合作开展的其他以麻疹疫苗为基础的研究项目的继续,比如正在进行的拉沙热、基孔肯雅热疫苗的研制。